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一是企业是否严格按照《药品生产质量管理规范》组织中药注射剂生产，重点检查企业是否建立健全药品生产质量管理体系，药品生产过程是否持续符合法定要求。
二是中药注射剂是否按国家标准或核准的生产工艺组织药品生产和检验，重点检查企业是否严格按处方成分投料，投料量与实际批量要求是否一致是否存在擅自添加中药提取物或化学成分，中药材（中药饮片）不投料或少投料，有含量要求的提取物是否折算投料是否按规定进行药材前处理加工，前处理加工记录内容是否真实、完整可追溯中药注射剂提取用水是否符合规定要求提取后的药渣是否按规程进行处理。
三是生产所需的原料、辅料是否符合要用要求，是否严格执行供应商审计制度，重点检查企业中药材、中药提取物来源是否合法，是否使用假冒伪劣中药材、中药材非药用部位、购买直接粉碎药粉代替药材和用被污染或提取过的中药材生产药品外购中药提取物是否有合法资质。
四是企业直接接触药品的包装材料和容器是否符合药用要求。
四个专项整治内容是什么
（一）机关内部食堂、培训中心违规公款消费问题专项整治。
（二）违规发放津补贴或福利问题专项整治。
（三）财务票据突出问题专项整治。
（四）党员干部带彩娱乐问题专项整治。
